在新药的开发中，不仅药物疗效而且靶向性都非常重要。zui近，人们非常关注确保新开发的药物精确地靶向预期的病变部位，将其治疗效果仅传递给异常细胞和组织，而不影响正常细胞和组织。虽然放射性可用于跟踪位置，但在典型的实验室中使用放射性同位素和设备存在许多局限性。用荧光物质标记新开发的药物并将其注射到实验动物体内，可以使用Fluor i In Vivo获得图像数据并跟踪其运动。由于光学限制，获取动物体内深处组织的图像可能并不总是可能的。在这种情况下，可以使用Ex Vivo图像进行跟踪。以这种方式跟踪的荧光允许通过测量面积和强度进行相对定量。
细胞追踪（肿瘤、干细胞）计数
活体荧光成像系统Fluor i In Vivo也用于细胞追踪。GFP等荧光基因可以转染到肿瘤细胞中，形成稳定的细胞系。可以将稳定的细胞系注射到实验动物体内诱导肿瘤形成，并通过成像测量肿瘤大小。就GFP而言，它在荧光物质中波长较短，因此透射率较低。因此，具有较长波长的荧光基因如RFP、mCherry和iRFP的使用正在增加。
与癌症细胞不同，当使用病毒时，干细胞或免疫细胞的特性会发生变化，因此荧光染色染料的使用频率高于荧光基因。由于这些染色试剂在原样使用时可能具有细胞毒性，因此正在使用各种纳米粒子样结构开发具有you异标记能力的无毒物质。
活体荧光成像系统可以捕捉标记的癌症细胞、干细胞和免疫细胞的图像，并获得定量数据。你可以追踪癌症的生长过程和细胞迁移路径。
植物荧光成像功能
活体荧光成像系统Fluor i In Vivo可用于监测特定植物中的基因。然而，通过利用荧光基因，可以直观地确认基因是否已被引入，并且只能迅速选择和测试引入的种子。此外，不仅可以验证植物种子中的基因表达，还可以验证叶子或茎的特定部位的基因表达。由于叶绿素的强烈自发荧光，在植物叶片中获得GFP等荧光图像可能具有挑战性。
Fluor i In Vivo可以消除叶绿素干扰，通过you化的滤光片实现自发荧光。这允许仅分离GFP信号，提供清晰的图像和定量数据。
![$title]( "$title")
其他荧光成像功能
Fluor i In Vivo
活体荧光成像系统和
荧光显微镜的区别在于它们的放大功能。这适用于各种样品，包括药物、癌症细胞、干细胞和植物。
此外，微生物可以用荧光标记，并从口腔、肠道一直追踪到肛门。特定的微生物可以用荧光染料标记，与受污染的水混合，然后通过开发的水净化过滤器获得图像。这个过程有助于衡量微生物过滤的有效性。此外，使用POCT作为荧光物质，Fluor i In Vivo可以提供即使对于低浓度的物质也是如此。无放大的荧光图像目前有多种应用，预计未来将出现*多的实验和应用。
![$title]( "$title")
小动物SPECT成像系统
