SPR成像显微镜是为分子交互研究设计的
SPR显微成像系统和
表面等离子体共振显微镜SPRM,采用表面
等离子体共振SPR与显微镜相结合,非常适合in-vitro体外无标记测量细胞binding结合活性与细胞动力学研究。
SPR成像显微镜提供空间细胞结构和细胞局部结合活动binding的可视化。药物和膜蛋白实时交互可以在天然状态下测量，而不需要从细胞中提取蛋白质。SPR显微镜具有you异的灵敏度和稳定性，可以研究细菌和病毒的相互作用binding结合活性,帮助开发纳米药物。
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表面
等离子体共振显微镜SPRM把光学成像与SPR表面
等离子体共振技术结合,可对活细胞的结合binding活动进行空间绘图mapping.光冷凝器照明细胞生长的传感器表面，光学显微镜相机采集细胞的亮场图像。同时，SPR光源以共振角度照射到传感器表面，反射光束被SPRM的探测器收集。这个探测器测量每个像素的SPR共振并生成SPR图像,提供*多SPR信息,并且可以获得自然状态下的膜蛋白的异质表面结合和相互作用信息。
表面等离子体共振显微镜SPRM特点
SPR集成光学显微镜无标记全细胞SPR分析
体外细胞膜蛋白的无标记分子结合测定
结合亲和力和动力学的实时定量映射
同步光学成像与SPR测量
多细胞与单细胞直接药物相互作用的研究
毒和细菌结合事件的纳米尺度监测
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凝集素-糖蛋白交互Lectin-Glycoprotein interactions
基本的细胞和治疗过程通常从配位体与膜蛋白的结合及其分子机制的研究开始,膜蛋白在其自然状态下的结合活性对理解它们的生物学功能至关重要.人的SH-EP1细胞表面糖基化的结合研究往往借助上皮细胞用凝集素（WGA,小麦胚芽,凝集素）处理,WGA暴露于细胞后，引起局部细胞凋亡，因而导致SPR的增加，表明这些糖膜蛋白聚糖链上的残留存在,而这些地方是凝集素是结合的地方。
